已知：F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1∶1∶3∶3。
请回答下列问题：
(1)A的名称(系统命名)为________；C中官能团的结构简式为____________________________。
(2)G＋F―→H的反应类型为________；H的结构简式为________。
(3)C―→D的离子方程式为___________________________________________
__________________________________________________________________。
(4)E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为
__________________________________________________________________。
(5)X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件：①能发生水解反应；②不含甲基；③能发生银镜反应。则X可能的结构简式为__________________________________________________________________。
【答案】 (1)2甲基1丁烯 —OH、—CHO
(2)酯化反应(或取代的反应)
CH3CH===C(CH3)COOCH2CH3
(3) 
＋2Cu(OH)2＋OH－△
＋Cu2O↓＋3H2O
(4) 
(5)HCOOCH2CH2CH===CH2、HCOO—◇或HCOOCH2—⊲(任意两种即可)
5．4溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成药物的重要中间体。工业上合成路线如下：
已知：加热时，
在NaOH溶液中很难水解。
(1)B→C的反应类型是________；E的结构简式是________________________。
(2)F中含有的官能团除羰基外的名称是________；B的名称是________。
(3)满足以下条件，A的同分异构体的结构简式是____________、____________、____________。
①苯环上有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③水解产物能被氧化成二元羧酸
(4)F经催化加氢的产物H是芳香族化合物，在一定条件下能形成六元环酯，试写出由H生成高聚物的化学方程式__________________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是________。
a．分子式是C10H10O3Br
b．核磁共振氢谱有4种峰
c．1 mol G催化加氢，需4 mol H2
d．1 mol G****燃烧消耗10.5 mol O2(产物之一是HBr)
【答案】 (1)消去反应 
(2)溴原子、羧基 4溴苯乙醇(或对溴苯乙醇)
(3) 
(4) 
(n-1)H2O
(5)bcd
6．已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体，其转化关系如下：
回答下列问题：
(1)B中官能团的结构简式为________________________________________；
C的名称________(系统命名法命名)。
(2)反应A→M的反应类型为________；M的结构简式为________________。
(3)①反应C→D的化学方程式为_____________________________________。
②F与银氨溶液反应的化学方程式为___________________________________。
(4)关于E的下列说法正确的是________(填写序号)。
①分子中所有碳原子都在同一平面上
②能与H2反应 ③能与NaOH的醇溶液反应 ④能与HBr反应
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：________________。
①与A具有相同的官能团 ②水解产物之一(相对分子质量为108)遇FeCl3溶液显紫色 ③核磁共振氢谱有5种峰
(2)由
发生加聚反应生成
；(3)①反应C→D，即
和CH3CH2OH发生酯化反应生成的酯为
，化学方程式为
＋CH3CH2OH
＋H2O。
②
与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为
＋2Ag(NH3)2OH△
COONH4＋2Ag＋3NH3＋H2O。(4)E为
CH2―OH，①分子中所有碳原子都在同一平面上，②苯环能与H2发生加成反应， ③属于醇，不能与NaOH的醇溶液反应，④能与HBr发生取代反应。符合题意的为①②④；(5)满足条件的A的同分异构体是
。
【答案】 (1) 
、—COOH 2甲基丙酸
(2)加聚反应 
(3)①
②
＋2Ag(NH3)2OH△
＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(4)①②④
(5) 
7．化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHPCl3RCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色反应。
请回答下列问题：
(1)B→C的转化所加的试剂①可能是________，C→F的反应类型是________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1 mol G最多可以跟4 mol H2反应
(3)E的结构简式为________________________________________________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________________________
_________________________________________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_________________。
①发生水解反应 ②与FeCl3溶液能发生显色反应 ③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3CHOO2CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
【答案】 (1)银氨溶液(或新制Cu(OH)2碱性悬浊液等合理【答案】) 取代反应
(2)CD (3) 
(4) 
＋3NaOH△
＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O
(5) 
(6) 
8、有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。
已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；
③F能使溴水褪色且不含有甲基；
④H能发生银镜反应。
根据题意回答下列问题。
(1)反应③的反应类型________；反应⑥的条件是________。
(2)写出F的结构简式________；D中含氧官能团的名称是________。
(3)E是C的缩聚产物，写出反应②的化学方程式______________________。
(4)下列关于A～I的说法中正确的是________(选填编号)。
a．I的结构简式为
b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c．G具有8元环状结构
d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH
(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式：____________________________________________
_________________________________________________________________。
(6) D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：_______________________________________________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
(3)C是HOCH2CH2CH2COOH，反应②的化学方程式为nHOCH2CH2CH2COOH
＋(n－1)H2O。
(4)a.I的结构简式为
，故错误。
b． D中含有酚羟基和羧基，能发生缩聚反应，故正确。
c．G的结构简式为
，为10元环状结构，故错误。
d．根据A或B经反应①所得产物相同可以判断A为
，B为
，等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH，故正确。
(5) 
＋3NaOH加热
HOCH2CH2CH2COONa+
(6)①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基；
②能发生银镜反应但不能水解说明含有醛基但不含酯基；
③苯环上的一卤代物只有2种，说明是对称结构。所以满足条件的D的同分异构体为
或
。
【答案】 (1)消去反应 Cu/加热(写不写O2均可以)
(2)CH2＝CHCH2COOH 羟基和羧基
(4)bd
(5)HOCH2CH2CH2COOCOOH＋3NaOH加热HOCH2CH2CH2COONa＋
NaOCOONa＋2H2O
(6)CHOHOOH或CHOHOOH
9.常见氨基酸中****不属于α－氨基酸的是脯氨酸。它的合成路线如下：
(1)化合物A的名称(用系统命名法命名)是________；反应①的类型为
__________________________________________________________________。
(2)写出一种不含手性碳原子的常见氨基酸的结构简式：__________________
__________________________________________________________________。
(3)反应B→C可看作两步进行，其中间产物的分子式为C5H7O3N，且结构中含有五元环状结构。写出由B反应生成中间产物的化学方程式：______________________________________________________________
__________________________________________________________________。
(4)合成路线中设计反应③、④的目的是_________________________________
__________________________________________________________________。
(5)已知R－NO2Fe、HClR－NH2，写出以甲苯和乙醇为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
CH2===CH2HBrCH3CH2BrNaOH溶液CH3CH2OH
【答案】 (1)2氨基1，5戊二酸 取代(或酯化)反应
(2)H2NCH2COOH
(3) 
(4)提纯脯氨酸
(5) 
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